【资料图】
和誉:附属公司CSF-1R抑制剂Pimicotinib获美国FDA批准进入关键全球多中心临床III期试验:和誉3月16日在港交所公告,公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)被美国食品药品监督管理局批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。
来源:和讯冀文超 2023-03-16 07:12:13
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和誉:附属公司CSF-1R抑制剂Pimicotinib获美国FDA批准进入关键全球多中心临床III期试验:和誉3月16日在港交所公告,公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)被美国食品药品监督管理局批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。